磁共振氢谱图如何看有几种氢?磁共振技术性发展趋势较早，20新世纪70年代之前，主要是磁共振氢谱的科学研究和运用。70年代之后，伴随着傅立叶变换波谱仪的问世，13C—NMR的科学研究迅速发展。因为1H—NMR的敏感度高，并且累积的科学研究材料丰富多彩，因而在构造分析层面1H—NMR的必要性仍强过13C—NMR。

分析图普的流程

1.先观查图普是不是符合规定;血压四羟基硅烷的数据信号是不是一切正常;血液杂声多不多;补充基准线是不是平;负重積分曲线图中沒有消化吸收数据信号的地区是不是整平。如果有问题，分析时要造成留意，最好是再次检测图普。

2.区别残渣峰、有机溶剂峰、转动边峰(spinning side bands)、13C卫星峰(13C satellite peaks)

(1)残渣峰：残渣成分相对性试品占比不大，因而残渣峰的峰总面积不大，且残渣峰与试品峰中间沒有简易整数金额比的关联，非常容易差别。

(2)有机溶剂峰：氘代试剂不可能做到100%的放射性核素纯净度(绝大多数实验试剂的氘代率为99-99.8%)，因而谱图上通常展现相对的有机溶剂峰，如CDCL3中的有机溶剂峰的δ值约为7.27 ppm处。

(3)转动边峰:在检测试品时，试品管在1H-NMR仪中迅速转动，当仪器设备调整未做到优良运行状态时，会出現转动有边，既以强谱线为管理中心，展现出一对对称性的弱峰，称之为转动边峰。

(4)13C卫星峰：13C具备磁距，能够与1H耦合造成裂分，称作13C卫星峰，但由13C的纯天然进化速率只求1.1%，仅有氢的强峰才可以观查到，一般不容易对氢的谱图导致影响。

3.依据積分曲线图，观查各数据信号的绝对高度，测算试品化合物化学式中的氢原子数量。可运用靠谱的羟基数据信号或独立的次甲基数据信号为标准测算各数据信号峰的质子数量。

4.先分析图上CH3O、CH3N、、CH3C=O、CH3C=C、CH3-C等独立的羟基质子数据信号，随后再分析耦合的羟基质子数据信号。

5.分析羧基、醛基、分子内氢键等低电磁场的质子数据信号。